病例分享：罕见双眼紧张状态性脉络膜黑色素细胞增多

退缩功能性脉络膜滤泡剧增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，患者多发挥为单眼脉络膜滤泡色素沉着病症。已对，美国阿拉巴马所大学医院的 Lauren 等分享了一亦然罕见的左眼退缩功能性脉络膜滤泡剧增病症，相关刊文于 2016 年撰写在 Retinal Cases & Brief Reports 刊物。

患者女功能性，24 岁，有色人种美国人，无主诉副作用，既往无皮肤上疾病史。牙科检查发掘出左眼后极部色素沉着。左眼视力 20/30，眼压出现异常。无白癜风和下半身恶功能性，眼前节出现异常，无葡萄膜炎和虹膜色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟后方可见一处羽毛状边缘的黑色素沉着病症，左眼 3 点钟路径也可见一直径较小的黑色素沉着病症（平面图 1）。地中 OCT 发掘出左眼明显的脉络膜增厚，角膜层无明显异常（平面图 2）。

平面图 1 为地中照相机：左眼 3 点钟（左平面图）和右眼 8 点钟（右平面图）可见脉络膜羽毛状边缘弥漫功能性色素沉着病症

平面图 2 为地中 OCT 平面图像：左眼脉络膜增厚，角膜层出现异常

脉络膜滤泡剧增病症需考虑的辨认诊断最主要：眼球黑变病或眼皮肤黑变病，弥漫功能性脉络膜黑色素瘤，左眼弥漫功能性葡萄膜滤泡增生以及本文写道的退缩功能性脉络膜滤泡剧增。

由于患者多无主诉副作用，均通过牙科检查发掘出异常，目前文献刊文的单眼退缩功能性脉络膜滤泡剧增病亦然较少，左眼病症均 4 亦然，两亦然为多国人，两亦然为白种人，均为 43～60 岁。本文刊文的患者为最眼中的有色人种患者。将会还需要越来越多的临床研究和组织病理学研究越来越进一步了解该病的牵涉到转型，以及是否就会增加葡萄膜黑色素瘤的可能会。

查看信源地址

主笔： 杨洁